winmdi是一款实验室辅助软件，主要用于流式细胞仪数据分析，具有相当强大的处理能力；本软件和流式细胞仪配套使用，能快速测量、存储和显现培养液中细胞的分散程度，然后把它作为一种生物物理、生物化学的实验依据，同时支持细胞群分离、核酸量计算和蛋白量分析；本软件反应极快、运算精准，在光源系统良好的时候甚至可以制作300NM的光谱图，适用于各种生化实验室，本站提供winmdi免费下载，有需要的赶快试试吧！
功能特色
1、提供双色和多色分析功能，
2、操作简单易上手，支持可视化窗口展示，
3、可制作一维直方图、二维点图、密度图、等高线图、及三度空间图谱等等图集，
4、支持文字中间插图，
5、可将各类图谱或统计资料输出至其他相关PC程式，如MS WORD, PowerPoint, Excel, LOTUS 123，适用于论文发表，及会议s报告使用。
安装方法
1、下载并解压，双击“winmdi.msi”运行程序开始安装，
2、进入安装向导页，单击“Next”按钮进入下一步，
3、选择安装位置目录，这里以安装在“D:河东软件园安装winmdi”举例，然后继续点击“Next”按钮，
4、进入安装确认界面，单击“Next”按钮开始安装，
5、请等待至出现以下界面，单击“Close”按钮结束安装。
使用方法
（1）细胞培养取对数生长期的细胞，按1X106个/mL以1mL体积接种于6孔板内。培养24h后，加入不同浓度样品。在37 ℃、5 % 的CO2恒温箱中培养24h后终止，
（2）细胞固定胰酶消化并离心收集细胞（800rpm/min），弃上清，用预冷PBS洗细胞两次，加入预冷70％乙醇， -20℃固定保存，
（3） 细胞染色离心收集细胞（800rpm/min），以1mL的PBS洗细胞一次，加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙锭（PI），100ug/mL RNase A, 4℃避光孵育20分钟，
（4）检测以标准程序用流式细胞仪检测，汞激发波长488nm，计数8千个细胞，结果用软件WinMDI Version 2.9分析。
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